第235章 五本神书连环拷问,江衍开口即满分
11月28日,下午两点五十五分。
京城的风已经带上了华国北方冬季的冷硬。
江衍从生命科学学院楼下穿过,黑色羊绒大衣的下摆随着步伐微微摆动。
他手里拿着一本做满标记的笔记本,准时出现在梁正则办公室门外。
敲门。
“进。”梁正则的声音从里面传出。
江衍推门而入。
办公室里暖气开得很足,他随手解开大衣前襟,搭在臂弯处。
办公室里没有周铭,只有梁正则一个人坐在那张宽大的办公桌后。
看到江衍进来,梁正则只是淡淡的扫了他一眼。
“坐。”
江衍在办公桌对面的椅子上坐下,姿态松弛而自然。
梁正则从桌上抽出一本厚厚的英文原著。
正是他当初开给江衍的书单中第一本,Alberts的《Molecular Biology of the Cell》。
他随手翻到中间某个章节,将书页朝向自己,目光落在某一段上。
“第十五章,细胞信号转导。”
梁正则的语气平淡,像是在例行公事。
“Ras蛋白的GTP酶活性是如何被调控的?GAP和GEF分别起什么作用?下游通过哪条MAPK级联传导?画出完整的激酶磷酸化接力。”
江衍没有丝毫迟疑,张嘴就来。
从Ras蛋白的分子开关机制,到GAP加速GTP水解使其失活......
每一步底物关系,条理清晰,措辞精准,甚至连几个关键的负反馈调节环路都一并补上了。
梁正则面不改色,又翻开第二本——Lehninger的《Principles of Biochemistry》。
“氧化磷酸化。复合体I到复合体IV的电子传递顺序、各节点的标准还原电位、质子泵出的化学计量比。”
江衍依旧对答如流。
梁正则合上书,又从书架上抽出第三本。
接下来的二十分钟里,他像一台高速运转的出题机器。
从《Janerta's Immunobiology》里的T细胞受体信号转导与胸腺选择。
到《Erta's Physical Chemistry》中的Gibs自由能与化学势推导。
再到《Biomaterials Science》里各类高分子降解动力学模型的适用条件与局限性……
五本书,横跨细胞生物学、生物化学、免疫学、物理化学和生物材料学。
涵盖了整个生物工程本科四年需要系统掌握的核心知识体系。
梁正则的提问越来越刁钻,越来越细碎。
从主干知识到脚注里的冷门补充材料,从经典理论到近十年的修订内容。
他甚至专门挑了几个容易混淆的概念进行交叉提问,试图找出江衍死记硬背的漏洞。
然而——
江衍的回答始终稳定、精准、毫无卡顿。
不光是那种逐字背诵原文的机械复述,而是用自己的语言体系将知识重新组织输出。
甚至在回答某些问题时,他会顺带指出教材中某处表述的局限性。
或者补充一句“这个模型在高浓度条件下会失效,需要引入修正项”。
这说明他不仅记住了,还消化了。
不仅消化了,还批判性地理解了。
梁正则合上最后一本书,将它扔回书架,有些震惊。
四年的内容。
不到两个月。
周铭没有说假话。
这小子的记忆力和知识整合速度,确实已经超出了他对“天才”这个词的定义范畴。
“基础掌握的很好。”从梁正则嘴里说出来,已经是极高的肯定了。
随后他站起身,从桌上抓起一支黑色马克笔,扔到了旁边一块空白的移动白板前。
马克笔在空中划出一道弧线,被江衍稳稳接住。
“背书谁都会。”
梁正则靠回椅背上,目光如炬地盯着江衍,语气陡然变得锐利。
“现在考你真本事。
“第一题。”
“在白板上,给我画出从材料表面修饰,到细胞信号通路激活的完整逻辑链。”
“并在线路的每一个关键节点旁边,标注出你认为最合理的验证手段。”
这是一个较大的命题。
这道题没有限定某一种材料,也没有指定某一条信号通路。
它要求答题者同时理解材料表面、蛋白吸附、细胞黏附、信号转导和基因表达。
很多博士生做的都只是其中一段,很难把整条链路连起来。
江衍没有片刻犹豫。
他走到白板前,拔掉马克笔的笔帽,手腕悬腕发力。
“唰——”
笔尖在白板上流畅地划动。
【材料表面特性:亲疏水性、粗糙度、电荷】
箭头向下。
【蛋白吸附层:纤连蛋白、玻连蛋白的吸附与构象变化】
江衍在旁边补上:接触角测量仪、X射线光电子能谱、BCA蛋白定量法。
笔锋不停,继续向下延伸。
【整合素受体识别与聚簇】
【黏着斑激酶(FAK)自身磷酸化】。
......
整个白板,从材料物理化学性质,一路势如破竹地推导到了细胞基因表达和表型变化。
江衍几乎没有回头。
每写下一条机制链,就把相应的验证手段补在箭头旁边,像是在白板上搭建一套可以直接执行的实验流程。
六分二十秒后,他盖上笔帽。
梁正则看着那块密密麻麻却条理清晰的白板,眼角的肌肉不受控制地跳动了两下。
这哪里是一个大一学生能写出来的答案?
这简直是拿来可以直接当综述文章核心图表的满分模板!
“很好。”梁正则强压下心头的震动。
“第二题。”
他从抽屉里抽出一张打印着表格的A4纸,倒扣着推到桌子边缘。
“这是一组评估某种纳米颗粒对细胞毒性影响的CCK-8实验数据。”梁正则的手指点在纸背上。
“数据出现了异常。给你十分钟时间,告诉我最可能的系统误差来源。”
江衍上前一步,将A4纸翻转过来。
这是一张包含着96孔板排布和吸光值的原始数据表格。
从数据上看,加了纳米颗粒的实验组。
在某些浓度梯度下,OD值不仅没有下降,反而诡异地比空白对照组还要高出许多。
呈现出极其不规律的跳跃。而且边缘几列的数据波动尤为剧烈。
江衍的目光像扫描仪一样在表格上快速掠过。
十秒。
二十秒。
三十秒。
江衍抬起头,将A4纸放回桌面:
“孔板边缘效应,加上荧光酶标仪的光路校准偏移。”
梁正则面无表情地看着他:“继续。”
“最外周一圈的孔位数据离散度极大,且普遍偏高,这是典型的边缘效应,培养基挥发导致浓度浓缩。”
江衍条理清晰地补充排查方案:
“其次,加入的纳米颗粒如果本身具有本底吸光度,或者与CCK-8试剂发生了副反应,会导致读数虚高。”
“排查方案:第一,96孔板最外圈全部加入无菌PBS缓冲液,不接种细胞作为防挥发层。”
“第二......”
“第三,用酶标仪空扫一遍空板,确认各孔光路是否有一致性偏移。”
梁正则仍然没有评价。
只是他手里的派克笔停在半空,没有落下去。
刚才那组数据,他看过三遍。
原本以为江衍最多能指出边缘效应,没想到他连材料本底和试剂副反应也一起拆了出来。
这已经不是“会做实验”的层次。
这是知道实验为什么会错。
梁正则放下钢笔,身体向前倾了几分,这是一个身体细节泄露出的真实情绪。
梁正则在强压着内心翻江倒海的震惊!
这两道题,不仅考了知识体系的完整性,更考了科研工作者最核心的“排错直觉”。
而江衍,用不到十分钟的时间,将这两道在博士中期考核中都能刷掉一拨人的难题,轻描淡写地拆解了。
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